| 标题 |
  Exome sequencing of 20,979 individuals with epilepsy reveals shared and distinct ultra-rare genetic risk across disorder subtypes 相关领域
外显子组测序
拷贝数变化
癫痫
神经科学
外显子组
遗传建筑学
候选基因
人类遗传学
疾病
生物
遗传学
医学
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计算生物学
突变
基因组
基因
数量性状位点
病理
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期刊：Nature Neuroscience 作者：Epi25 Collaborative; Siwei Chen; Bassel Abou‐Khalil; Zaid Afawi; Quratulain Zulfiqar Ali; et al 出版日期：2024-10-01 |
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