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 A Novel Homozygous <b><i>KLHL3</i></b> Mutation as a Cause of Autosomal Recessive Pseudohypoaldosteronism Type II Diagnosed Late in Life 相关领域
假性低醛固酮血症
内科学
医学
内分泌学
高钾血症
突变
生物
遗传学
基因
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期刊：The Nephron journals/Nephron journals 作者：Annika Etges; Nicole Hellmig; Gudrun Walenda; Bassam G. Haddad; Jan‐Philipp Machtens; et al 出版日期：2022-01-01 |
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