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Sequencing analysis of whole SLC26A4 gene in severe to profound sensorineural hearing loss patients with IVS7-2A to G mutation of the gene
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http://dx.doi.org/10.3760/cma.j.issn.1003-9406.2010.06.002
DOI
10.3760/cma.j.issn.1003-9406.2010.06.002 doi
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nothing 在 2026-06-02 13:44:05 发布自美国，悬赏 20 积分
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