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标题
Homozygous Ala65Pro Mutation with V89L Polymorphism in SRD5A2 Deficiency
SRD5A2缺乏症患者Ala65Pro纯合突变伴V89L多态性
相关领域
睾丸决定因素 外显子 遗传学 性发育障碍 医学 突变 基因突变 聚合酶链反应 闭经 原发性闭经 内分泌学 内科学 基因 生物 Y染色体 怀孕
网址
DOI
10.4274/jcrpe.2495 doi
其它 期刊:Journal of Clinical Research in Pediatric Endocrinology
作者:Erdal Eren; Tuba Edgünlü; Emre Asut; Sevim Çelik
出版日期:2016-02-05
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