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Homozygous Ala65Pro Mutation with V89L Polymorphism in SRD5A2 Deficiency SRD5A2缺乏症患者Ala65Pro纯合突变伴V89L多态性
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睾丸决定因素
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期刊:Journal of Clinical Research in Pediatric Endocrinology 作者:Erdal Eren; Tuba Edgünlü; Emre Asut; Sevim Çelik 出版日期:2016-02-05 |
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