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 Further molecular and clinical delineation of co-locating 17p13.3 microdeletions and microduplications that show distinctive phenotypes 显示独特表型的共定位17p13.3微缺失和微复制的进一步分子和临床描述
相关领域
单倍率不足
比较基因组杂交
无意识
遗传学
生物
表型
微缺失综合征
适配器分子crk
基因
染色体
信号转导衔接蛋白
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| 网址 | |
| DOI | |
| 其它 |
期刊：Journal of Medical Genetics 作者：Damien L. Bruno; Britt‐Marie Anderlid; Anna Lindstrand; Conny M.A. van Ravenswaaij‐Arts; Devika Ganesamoorthy; et al 出版日期：2010-05-01 |
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