KMT2A and KMT2B episignatures address diagnostic challenges associated with rare neurodevelopmental disorders

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标题	KMT2A and KMT2B episignatures address diagnostic challenges associated with rare neurodevelopmental disorders
网址	http://dx.doi.org/10.1016/j.gim.2026.102636
DOI	10.1016/j.gim.2026.102636 doi
其它	期刊：Genetics in Medicine 作者：Zain Awamleh; Anthony Chen; Sanaa Choufani; Dmitrijs Rots; Jung Min Ko; et al 出版日期：2026-06-01
求助人	ccalvintan 在 2026-08-21 10:56:00 发布自浙江，悬赏 10 积分
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