| 标题 |
  Comprehensive mutational analysis of LRRK2 reveals variants supporting association with autosomal dominant Parkinson's disease 相关领域
非同义代换
LRRK2
遗传学
生物
帕金森病
神经退行性变
单核苷酸多态性
等位基因
突变
基因型
基因
疾病
医学
内科学
基因组
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| 网址 | |
| DOI | |
| 其它 |
期刊：Journal of Human Genetics 作者：Naomi Seki; Yuji Takahashi; Hiroyuki Tomiyama; Ekaterina Rogaeva; Shigeo Murayama; et al 出版日期：2011-07-28 |
| 求助人 | |
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