Heterozygous TREX1 p.Asp18Asn mutation can cause variable neurological symptoms in a family with Aicardi-Goutieres syndrome/familial chilblain lupus - 科研通

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标题	Heterozygous TREX1 p.Asp18Asn mutation can cause variable neurological symptoms in a family with Aicardi-Goutieres syndrome/familial chilblain lupus 相关领域医学系统性红斑狼疮突变皮肤病科遗传学内科学基因疾病生物
网址	https://doi.org/10.1093/rheumatology/kes181 AI链接 oup.com nih.govdoi.org
DOI	10.1093/rheumatology/kes181 doi
其它	期刊：Lara D. Veeken 作者：Junya Abe; Kazushi Izawa; Ryuta Nishikomori; Tomonari Awaya; Takayuki Kawai; et al 出版日期：2012-07-23
求助人	尊敬的寄松在 2025-09-22 18:21:53 发布，悬赏 10 积分
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