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 Loss‐of‐function variants in NFIA provide further support that NFIA is a critical gene in 1p32‐p31 deletion syndrome: A four patient series 相关领域
单倍率不足
生物
遗传学
心室肥大
表型
基因
胎儿
怀孕
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| 其它 |
期刊：American Journal of Medical Genetics Part A 作者：Anya Revah‐Politi; Mythily Ganapathi; Louise Bier; Megan T. Cho; David B. Goldstein; et al 出版日期：2017-09-22 |
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