FKRP mutations, including a founder mutation, cause phenotype variability in Chinese patients with dystroglycanopathies

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标题	FKRP mutations, including a founder mutation, cause phenotype variability in Chinese patients with dystroglycanopathies
网址	https://doi.org/10.1038/jhg.2016.94
DOI	10.1038/jhg.2016.94 doi
其它	期刊：Journal of human genetics 作者：Fu X; Yang H; Wei C; Jiao H; Wang S; et al 出版日期：2016/12/01
求助人	朴实的墨镜在 2026-09-16 13:19:50 发布自浙江，悬赏 10 积分
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