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 Duplication of the CYP21A2 gene complicates mutation analysis of steroid 21-hydroxylase deficiency: characteristics of three unusual haplotypes 相关领域
先天性肾上腺增生
单倍型
生物
21羟化酶
遗传学
突变
基因复制
基因
人口
等位基因
医学
环境卫生
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| DOI | |
| 其它 |
期刊：Human Genetics 作者：Paul F. J. Koppens; Theo Hoogenboezem; H.J. Degenhart 出版日期：2002-10-01 |
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