| 标题 |
 ERG and OCT findings of a patient with a clinical diagnosis of occult macular dystrophy in a patient of Ashkenazi Jewish descent associated with a novel mutation in the gene encoding RP1L1 一名临床诊断为隐匿性黄斑营养不良的德系犹太血统患者的ERG和OCT发现，该患者与编码RP1L1的基因新突变相关
相关领域
医学
神秘的
突变
基因
遗传学
生物信息学
儿科
眼科
病理
替代医学
生物
|
| 网址 | |
| DOI | |
| 其它 |
期刊：BMJ Case Reports 作者：Norman Saffra; Carly Seidman; Aleksandr Rakhamimov; Stephen H. Tsang 出版日期：2017-05-04 |
| 求助人 | |
| 下载 | |
|
温馨提示：该文献已被科研通 学术中心 收录，前往查看
科研通『学术中心』是文献索引库，收集文献的基本信息（如标题、摘要、期刊、作者、被引量等），不提供下载功能。如需下载文献全文，请通过文献求助获取。
|
PDF的下载单位、IP信息已删除
(2025-6-4)
Copyright
Kao
学术文献互助
愉快的真
叶上初阳
OK
Nole
大力的冬萱
wang
机智的白卉
Farson
zhaiyiying
Oracle
lieaait
Spike
arniu2008
初景
always
prigogin
pluto
皖公网安备34019202002308
