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  Two PNPLA2 heterozygous mutations result in neutral lipid storage disease with myopathy: a case report 相关领域
肌肉活检
医学
肌病
构音障碍
内科学
线粒体肌病
萎缩
病理
内分泌学
活检
遗传学
基因
生物
线粒体DNA
放射科
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期刊：BMC Musculoskeletal Disorders 作者：Tong Yang; Jie Zhu; Yulai Kang; Chunhua Tang; Lili Zhang; et al 出版日期：2024-08-23 |
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