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 A novel autosomal dominant variant in TMC1 and rare autosomal recessive variants in GJB2, SLC26A4 caused congenital hearing loss in Vietnamese children 相关领域
遗传学
听力损失
医学
越南语
移码突变
生物
遗传变异
感音神经性聋
突变
表型
基因型
基因
人口
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| 其它 | Vu Phuong Nhung, Nguyen Hai Ha, Ma Thi Huyen Thuong, et al. A novel autosomal dominant variant in TMC1 and rare autosomal recessive variants in GJB2, SLC26A4 caused congenital hearing loss in Vietnamese children[J]. Human Gene, 2025 ,46: 201480. |
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