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The PPAR-α agonist oleoyethanolamide (OEA) ameliorates valproic acid-induced steatohepatitis in rats via suppressing Wnt3a/β-catenin and activating PGC-1α: Involvement of network pharmacology and molecular docking
PPAR-α激动剂油乙醇酰胺(OEA)通过抑制Wnt3a/β-catenin和激活PGC-1 α改善丙戊酸诱导的大鼠脂肪性肝炎:网络药理学和分子对接的参与
相关领域
兴奋剂 药理学 丙戊酸 化学 过氧化物酶体增殖物激活受体 WNT3A型 PPAR激动剂 医学 受体 生物 Wnt信号通路 生物化学 癫痫 神经科学 信号转导
网址
DOI
10.1016/j.ejphar.2025.177306 doi
其它 期刊:European Journal of Pharmacology
作者:Maram Mohammed El Tabaa; Heba Ahmed Faheem; Mohammed S. Elballal; Eman Rashad; Mohamed Abdel Mohsen; et al
出版日期:2025-01-01
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秋言 在 2025-07-03 09:57:23 发布自安徽,悬赏 10 积分
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