| 标题 |
 Mutations in FUS are the most frequent genetic cause in juvenile sporadic ALS patients of Chinese origin FUS突变是中国青少年散发性ALS患者最常见的遗传原因
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C9orf72
SOD1
肌萎缩侧索硬化
疾病
少年
生物
发病年龄
突变
遗传学
基因检测
基因
医学
病理
三核苷酸重复扩增
等位基因
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| 备注 |
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| 网址 | |
| DOI | |
| 其它 |
期刊：Amyotrophic Lateral Sclerosis and Frontotemporal Degeneration 作者：Zhang‐Yu Zou; Mingsheng Liu; Xiaoguang Li; Liying Cui 出版日期：2016-03-14 |
| 求助人 | |
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