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Contiguous gene deletions involving EFNB1, OPHN1, PJA1 and EDA in patients with craniofrontonasal syndrome |
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期刊:Clinical Genetics 作者:I Wieland; C Weidner; R Ciccone; E Lapi; D McDonald‐McGinn; et al 出版日期:2007 |
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(2025-6-4)