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A founder variant in TBCB is associated with global developmental delay, autism spectrum, and spastic paraparesis 相关领域
自闭症
创始人效应
全球发育迟缓
医学
自闭症谱系障碍
遗传学
儿科
精神科
生物
表型
单倍型
基因
基因型
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期刊:Genetics in Medicine 作者:Sharon Bratman Morag; Chen Itzkovich; Alina Kurolap; Mordechai Shohat; Alexandra Durr; et al 出版日期:2025-08-23 |
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