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 The frequency and the spectrum of causative mutations in Japanese familial hypercholesterolemia heterozygotes 相关领域
家族性高胆固醇血症
PCSK9
低密度脂蛋白受体
杂合子优势
突变
遗传学
复合杂合度
医学
生物
基因
内科学
等位基因
胆固醇
脂蛋白
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| 其它 |
期刊：Atherosclerosis 作者：Mika Hori; Nobuhiro Ohta; Hiroaki Masuda; Cheol Son; Kiminori Hosoda; et al 出版日期：2018-08-01 |
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