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 Newborn screening for common genetic variants associated with permanent hearing loss: Implementation in Ontario and a review of the first 3 years 新生儿筛查与永久性听力损失相关的常见遗传变异：在安大略省的实施和前3年的回顾
相关领域
听力损失
医学
听力学
遗传变异
遗传学
儿科
生物
基因型
基因
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期刊：Genetics in Medicine 作者：Kristin D. Kernohan; Lauren Gallagher; Marie Pigeon; Ed Yeh; Melanie Lacaria; et al 出版日期：2025-01-01 |
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