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 Heterozygous mutations in ANKH, the human ortholog of the mouse progressive ankylosis gene, result in craniometaphyseal dysplasia 小鼠进行性强直基因的人类直向同源物ANKH的杂合突变导致颅干骺端发育不良
相关领域
生物
异位钙化
骨质增生
遗传学
突变
发育不良
强直
钙化
解剖
基因
病理
医学
牙科
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期刊：Nature Genetics 作者：Peter Nürnberg; Hölger Thiele; David Chandler; Wolfgang Höhne; Michael L. Cunningham; et al 出版日期：2001-05-01 |
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