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  Autosomal dominant GCH1 mutations causing spastic paraplegia at disease onset 相关领域
痉挛
肌张力障碍
遗传性痉挛性截瘫
帕金森病
左旋多巴
运动减退
基底神经节
截瘫
医学
基底节病
运动障碍
痉挛的
三己基苯基
物理医学与康复
心理学
神经科学
疾病
帕金森病
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脊髓
中枢神经系统
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基因
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期刊：Parkinsonism & Related Disorders 作者：Tessa Wassenberg; Meyke Schouten; Rick C. Helmich; Michèl A.A.P. Willemsen; Erik‐Jan Kamsteeg; et al 出版日期：2020-04-01 |
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