| 标题 |
 A unique point mutation in the fibroblast growth factor receptor 3 gene (FGFR3) defines a new craniosynostosis syndrome 相关领域
颅缝病
短乳
并指
发育不良
骨愈合
医学
成纤维细胞生长因子受体3
遗传学
解剖
生物
身材矮小
成纤维细胞生长因子
外科
儿科
受体
先天性疾病
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| DOI |
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| 其它 |
期刊：American journal of human genetics 作者：Muenke M; Gripp KW; McDonald-McGinn DM; Gaudenz K; Whitaker LA; et al 出版日期：1997/03/01 |
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