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  Familial Hemiplegic Migraine and Episodic Ataxia Type-2 Are Caused by Mutations in the Ca2+ Channel Gene CACNL1A4 相关领域
生物
家族性偏瘫性偏头痛
遗传学
共济失调
基因
突变
偏头痛
神经科学
先兆偏头痛
心理学
光环
精神科
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| DOI | |
| 其它 |
期刊：Cell 作者：Roel A. Ophoff; Gisela M. Terwindt; Monique N. Vergouwe; Ronald van Eijk; Peter J. Oefner; et al 出版日期：1996-11-01 |
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舟舟
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2025-09-23 18:46:49 发布，悬赏 10 积分
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