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Structure-Based Optimization of Imidazopyridine Derivatives as Selective and Orally Bioavailable Phosphodiesterase 10A Inhibitors with Reduced Blood–Brain Barrier Penetration for the Treatment of Idiopathic Pulmonary Fibrosis
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DOI
10.1021/acs.jmedchem.5c02293 doi
求助人
王醉山 在 2026-08-25 18:01:18 发布自河北,悬赏 10 积分
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