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Extreme phenotypic variability of thyroid dysgenesis in six new cases of congenital hypothyroidism due to PAX8 gene loss-of-function mutations
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网址
https://doi.org/10.1530/eje-13-1006
AI链接 archives-ouvertes.fr hal.science fiocruz.br fiocruz.br nih.govdoi.org
DOI
10.1530/eje-13-1006 doi
其它 期刊：European Journal of Endocrinology
作者：Helton Estrela Ramos; Aurore Carré; L. Chevrier; Gabor Szinnai; Elodie Tron; et al
出版日期：2014-09-12
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温暖的弦 在 2025-09-22 15:44:48 发布，悬赏 10 积分
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