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Hereditary red blood cell membrane defects. Detection of PIEZO1 mutations associated with SPTA1 mutations. An unusual clinical case of hereditary xerocytosis 相关领域
医学
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期刊:Pediatric Hematology and Oncology 作者:Carmelo Fortugno; Eulalia Galea; Renato Cantaffa; Francesco Gigliotti; Rachele Lucia Fabiano; et al 出版日期:2020-11-02 |
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