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 Twelve novel and two recurrent mutations in 14 Austrian families with hereditary protein C deficiency 14个奥地利遗传性蛋白C缺乏症家庭的12个新突变和2个复发突变
相关领域
遗传学
突变
医学
儿科
生物
基因
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| 其它 |
期刊：Blood Coagulation & Fibrinolysis 作者：S R Poort; Ingrid Pabinger-Fasching; Christine Mannhalter; P H Reitsma; R M Bertina 出版日期：1993-04-01 |
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