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De Novo Mutations in SLC1A2 and CACNA1A Are Important Causes of Epileptic Encephalopathies 相关领域
外显子组测序
遗传学
生物
外显子组
遗传异质性
突变
基因
等位基因
生物信息学
表型
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期刊:American Journal of Human Genetics 作者:无法获取 出版日期:2016-07-29 |
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