De novo variants of CSNK2B cause a new intellectual disability-craniodigital syndrome by disrupting the canonical Wnt signaling pathway

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标题	De novo variants of CSNK2B cause a new intellectual disability-craniodigital syndrome by disrupting the canonical Wnt signaling pathway
网址	https://doi.org/10.1016/j.xhgg.2022.100111
DOI	10.1016/j.xhgg.2022.100111 doi
其它	期刊：Human Genetics and Genomics Advances 作者：M. Asif; Emrah Kaygusuz; M. Shinawi; A. Nickelsen; Tzung-Chien Hsieh; et al 出版日期：2022-04-01
求助人	可爱的小蕾在 2026-07-10 11:25:45 发布自四川，悬赏 10 积分
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