| 标题 |
 Identification of a Novel FGFR2 Gene Mutation (c.514_515delinsCT, p.Ala172Leu) in a Chinese Neonate With Apert Syndrome: A Case Report 相关领域
阿珀特综合征
并指
遗传学
突变
成纤维细胞生长因子受体2
超长
生物
外显子组测序
先证者
颅缝病
基因
成纤维细胞生长因子
受体
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| DOI | |
| 其它 |
期刊：American Journal of Medical Genetics 作者：Dongxue Pan; Xiufang Yang 出版日期：2025-06-25 |
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(2025-6-4)
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