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  各模型均以人源心肌细胞为基础，在3D组织环境中复现了折返、传导阻滞、电-代谢耦联脱节等临床心律失常核心表型，并通过多模态实时监测与药物干预验证了其用于机制研究和抗心律失常药物筛选的可行性。 共同不足： 各模型普遍存在心肌成熟度有限、缺乏神经-免疫-血管微环境、细胞组成不完整及通量偏低等局限，目前多聚焦于单一病因或心律失常类型，尚未广泛拓展至患者特异性及复杂共病环境下的个体化建模。 相关领域
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糖尿病性心肌病
胚胎干细胞
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胰岛素抵抗
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基因
医学
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(2025-6-4)
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