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 Prenatal sonographic and cytogenetic/molecular findings of 22q11.2 microdeletion syndrome in 48 confirmed cases in a single tertiary center 单个三级中心48例确诊病例22q11.2微缺失综合征的产前超声和细胞遗传学/分子发现
相关领域
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医学
产前诊断
拷贝数变化
微缺失综合征
产科
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胎儿
怀孕
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期刊：Archives of Gynecology and Obstetrics 作者：Tuğba Saraç Sivrikoz; Seher Başaran; Recep Has; Birsen Karaman; İbrahim Kalelioğlu; et al 出版日期：2021-06-18 |
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