| 标题 |
 Prenatal sonographic and cytogenetic/molecular findings of 22q11.2 microdeletion syndrome in 48 confirmed cases in a single tertiary center 单个三级中心48例确诊病例22q11.2微缺失综合征的产前超声和细胞遗传学/分子发现
相关领域
羊水过多
医学
产前诊断
拷贝数变化
微缺失综合征
产科
微阵列
核型
胎儿
怀孕
儿科
遗传学
染色体
生物
基因
基因表达
基因组
|
| 网址 | |
| DOI | |
| 其它 |
期刊：Archives of Gynecology and Obstetrics 作者：Tuğba Saraç Sivrikoz; Seher Başaran; Recep Has; Birsen Karaman; İbrahim Kalelioğlu; et al 出版日期：2021-06-18 |
| 求助人 | |
| 下载 | 求助已完成，仅限求助人下载。 |
|
温馨提示：该文献已被科研通 学术中心 收录，前往查看
科研通『学术中心』是文献索引库，收集文献的基本信息（如标题、摘要、期刊、作者、被引量等），不提供下载功能。如需下载文献全文，请通过文献求助获取。
|
PDF的下载单位、IP信息已删除
chichi
pcr163
风清扬
小花排草
HZQ
昏睡的蟠桃
打卡下班
小圭
pluto
科研助手6
蜘猪侠zx
小橘子吃傻子
超帅连虎
鸣笛
8R60d8
不想干活
修仙中
iNk
七月流火
积极从蕾
皖公网安备34019202002308
