Ketyl Radical Coupling Enabled by Polycyclic Aromatic Hydrocarbon Electrophotocatalysts

乙烯基 化学 光化学 碳氢化合物 多环芳烃 分子间力 组合化学 有机化学 二苯甲酮 分子
作者
Joseph Edgecomb,Sara N. Alektiar,Nicholas G. W. Cowper,Jennifer A. Sowin,Zachary K. Wickens
出处
期刊:Journal of the American Chemical Society [American Chemical Society]
卷期号:145 (37): 20169-20175 被引量:43
标识
DOI:10.1021/jacs.3c06347
摘要

Herein, we report a new class of electrophotocatalysts, polycyclic aromatic hydrocarbons, that promote the reduction of unactivated carbonyl compounds to generate versatile ketyl radical intermediates. This catalytic platform enables previously challenging intermolecular ketyl radical coupling reactions, including those that classic reductants (e.g., SmI2/HMPA) have failed to promote. More broadly, this study outlines an approach to fundamentally expand the array of reactive radical intermediates that can be generated via electrophotocatalysis by obviating the need for rapid mesolytic cleavage following substrate reduction.
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