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Identification of Macrophage-Associated Novel Drug Targets in Atherosclerosis Based on Integrated Transcriptome Features
CD86
转录组
生物
小桶
IRF8
计算生物学
免疫系统
细胞
基因表达
基因
T细胞
免疫学
遗传学
作者
Jingzhi Wang,
Sida Qin,
Xiaohui Zhang,
Jixin Zhi
出处
期刊：
Journal of Chemical Information and Modeling
[American Chemical Society]
日期：2024-11-21
卷期号：64 (23): 9009-9020
被引量：3
链接
nih.gov
doi.org
标识
DOI：10.1021/acs.jcim.4c01558
摘要
CD86, LILRB2, and IRF8 are highly expressed in foam cell samples, with CD86 forming hydrogen bonds with several AS drugs, indicating CD86 as a promising target for AS treatment.
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