An electrochemical genomagnetic assay for detection of SARS-CoV-2 and Influenza A viruses in saliva

唾液 病毒学 检出限 逆转录聚合酶链式反应 病毒 人口 逆转录酶 甲型流感病毒 生物 聚合酶链反应 微生物学 医学 基因 化学 色谱法 信使核糖核酸 环境卫生 生物化学
作者
Daniel Júnior Almeida dos Santos,Tássia Regina de Oliveira,Gabriela Martins de Araújo,Henrique Pott,Matias Eliseo Melendez,Éster Cerdeira Sabino,Oldair Donizeti Leite,Ronaldo C. Faria
出处
期刊:Biosensors and Bioelectronics [Elsevier BV]
卷期号:255: 116210-116210 被引量:13
标识
DOI:10.1016/j.bios.2024.116210
摘要

Viral respiratory infections represent a major threat to the population's health globally. Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) causes COVID-19 disease and in some cases the symptoms can be confused with Influenza disease caused by the Influenza A viruses. A simple, fast, and selective assay capable of identifying the etiological agent and differentiating the diseases is essential to provide the correct clinical management to the patient. Herein, we described the development of a genomagnetic assay for the selective capture of viral RNA from SARS-CoV-2 and Influenza A viruses in saliva samples and employing a simple disposable electrochemical device for gene detection and quantification. The proposed method showed excellent performance detecting RNA of SARS-CoV-2 and Influenza A viruses, with a limit of detection (LoD) and limit of quantification (LoQ) of 5.0 fmol L-1 and 8.6 fmol L-1 for SARS-CoV-2, and 1.0 fmol L-1 and 108.9 fmol L-1 for Influenza, respectively. The genomagnetic assay was employed to evaluate the presence of the viruses in 36 saliva samples and the results presented similar responses to those obtained by the real-time reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR), demonstrating the reliability and capability of a method as an alternative for the diagnosis of COVID-19 and Influenza with point-of-care capabilities.
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