Concise Synthesis of 9,11-Secosteroids Pinnigorgiols B and E

化学 立体中心 三环 二酮 立体化学 麦角甾醇 自由基环化 全合成 骨架(计算机编程) 组合化学 有机化学 对映选择合成 催化作用 程序设计语言 生物化学 计算机科学
作者
Xinghui Li,Zeliang Zhang,Huafang Fan,Yinlong Miao,Hailong Tian,Yu‐Cheng Gu,Jinghan Gui
出处
期刊:Journal of the American Chemical Society [American Chemical Society]
卷期号:143 (13): 4886-4890 被引量:37
标识
DOI:10.1021/jacs.0c13426
摘要

Pinnigorgiols B and E are 9,11-secosteroids with a unique tricyclic γ-diketone framework. Herein, we report the first synthesis of these natural products from inexpensive, commercially available ergosterol. This synthesis features a semipinacol rearrangement and an acyl radical cyclization/hemiketalization cascade; the latter efficiently assembled the tricyclic γ-diketone skeleton, with two rings and three contiguous stereogenic centers being formed in a single step.
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