Infection with a newly designed dual fluorescent reporter HIV-1 effectively identifies latently infected CD4+ T cells

病毒潜伏期 Jurkat细胞 延迟(音频) 病毒学 前病毒 生物 病毒复制 人类免疫缺陷病毒(HIV) 离体 细胞生物学 抗逆转录病毒疗法 瓶颈 体内 病毒 免疫学 绿色荧光蛋白 活体细胞成像 细胞培养 病毒载量 T细胞 遗传学 基因组 计算机科学 基因 免疫系统 嵌入式系统 电信
作者
Cai Jinfeng,Hongbo Gao,Jiacong Zhao,Shujing Hu,Xinyu Liang,Yanyan Yang,Zhuanglin Dai,Zhongsi Hong,Kai Deng
出处
期刊:eLife [eLife Sciences Publications, Ltd.]
卷期号:10 被引量:6
标识
DOI:10.7554/elife.63810
摘要

The major barrier to curing HIV-1 infection is a small pool of latently infected cells that harbor replication-competent viruses, which are widely considered the origin of viral rebound when antiretroviral therapy (ART) is interrupted. The difficulty in distinguishing latently infected cells from the vast majority of uninfected cells has represented a significant bottleneck precluding comprehensive understandings of HIV-1 latency. Here we reported and validated a newly designed dual fluorescent reporter virus, DFV-B, infection with which primary CD4 + T cells can directly label latently infected cells and generate a latency model that was highly physiological relevant. Applying DFV-B infection in Jurkat T cells, we generated a stable cell line model of HIV-1 latency with diverse viral integration sites. High-throughput compound screening with this model identified ACY-1215 as a potent latency reversing agent, which could be verified in other cell models and in primary CD4 + T cells from ART-suppressed individuals ex vivo. In summary, we have generated a meaningful and feasible model to directly study latently infected cells, which could open up new avenues to explore the critical events of HIV-1 latency and become a valuable tool for the research of AIDS functional cure.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
更新
大幅提高文件上传限制,最高150M (2024-4-1)

科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
Oct完成签到 ,获得积分10
2秒前
2秒前
皮皮球完成签到 ,获得积分10
3秒前
黄金天下完成签到,获得积分10
4秒前
北城完成签到 ,获得积分10
8秒前
llhh2024完成签到,获得积分10
10秒前
水盒子完成签到,获得积分10
12秒前
i2stay完成签到,获得积分10
12秒前
nt1119完成签到 ,获得积分10
13秒前
成就的绮烟完成签到 ,获得积分10
15秒前
月潮共生完成签到 ,获得积分10
17秒前
果果完成签到,获得积分10
25秒前
细心的代天完成签到 ,获得积分10
25秒前
lululululululu完成签到 ,获得积分10
26秒前
jxas完成签到,获得积分10
27秒前
洁净青筠发布了新的文献求助10
29秒前
Ethan完成签到 ,获得积分10
36秒前
Fly完成签到,获得积分10
37秒前
阿拉斯加剪短毛完成签到 ,获得积分10
39秒前
精明秋完成签到,获得积分10
43秒前
我不会乱起名字的完成签到,获得积分10
46秒前
nianshu完成签到 ,获得积分10
46秒前
LSi奇完成签到 ,获得积分10
50秒前
Shinchan完成签到 ,获得积分10
52秒前
星叶完成签到 ,获得积分10
53秒前
昏睡的沛柔完成签到 ,获得积分10
55秒前
顺利毕业完成签到 ,获得积分10
58秒前
59秒前
mm完成签到,获得积分10
59秒前
满意白卉完成签到 ,获得积分10
1分钟前
mm发布了新的文献求助10
1分钟前
巴达天使完成签到,获得积分10
1分钟前
fff完成签到 ,获得积分10
1分钟前
勤劳的颤完成签到 ,获得积分10
1分钟前
tata0215完成签到 ,获得积分10
1分钟前
跳跃的孤云完成签到 ,获得积分10
1分钟前
Ivan完成签到 ,获得积分10
1分钟前
不吃了完成签到 ,获得积分10
1分钟前
xiaohong完成签到 ,获得积分0
1分钟前
迅速的巧曼完成签到 ,获得积分10
1分钟前
高分求助中
좌파는 어떻게 좌파가 됐나:한국 급진노동운동의 형성과 궤적 2500
Sustainability in Tides Chemistry 1500
TM 5-855-1(Fundamentals of protective design for conventional weapons) 1000
Cognitive linguistics critical concepts in linguistics 800
Threaded Harmony: A Sustainable Approach to Fashion 799
Livre et militantisme : La Cité éditeur 1958-1967 500
氟盐冷却高温堆非能动余热排出性能及安全分析研究 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 医学 生物 材料科学 工程类 有机化学 生物化学 物理 内科学 纳米技术 计算机科学 化学工程 复合材料 基因 遗传学 催化作用 物理化学 免疫学 量子力学 细胞生物学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 3052652
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 2709874
关于积分的说明 7418298
捐赠科研通 2354492
什么是DOI,文献DOI怎么找? 1246104
科研通“疑难数据库(出版商)”最低求助积分说明 605951
版权声明 595921