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Deep learning guided optimization of human antibody against SARS-CoV-2 variants with broad neutralization

中和 严重急性呼吸综合征冠状病毒2型(SARS-CoV-2) 传递率(结构动力学) 抗体 病毒 2019年冠状病毒病(COVID-19) 2019-20冠状病毒爆发 定向分子进化 定向进化 积极选择 免疫逃逸 病毒学 免疫系统 生物 计算生物学 遗传学 医学 基因 传染病(医学专业) 突变体 振动 爆发 隔振 量子力学 病理 疾病 物理
作者
Sisi Shan,Shitong Luo,Ziqing Yang,Junxian Hong,Yufeng Su,Fan Ding,Lili Fu,Chenyu Li,Peng Chen,Jianzhu Ma,Xuanling Shi,Qi Zhang,Bonnie Berger,Linqi Zhang,Jian Peng
出处
期刊:Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America [National Academy of Sciences]
卷期号:119 (11) 被引量:140
标识
DOI:10.1073/pnas.2122954119
摘要

Significance SARS-CoV-2 continues to evolve through emerging variants, more frequently observed with higher transmissibility. Despite the wide application of vaccines and antibodies, the selection pressure on the Spike protein may lead to further evolution of variants that include mutations that can evade immune response. To catch up with the virus’s evolution, we introduced a deep learning approach to redesign the complementarity-determining regions (CDRs) to target multiple virus variants and obtained an antibody that broadly neutralizes SARS-CoV-2 variants.
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