赖氨酸
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化学
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病理
物理化学
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作者
Tularam Sahu,Maheshwerreddy Chilamari,Vishal Rai
摘要
We report a chemoselective, site-selective, and modular technology for precision engineering of high-frequency lysine residues in native proteins. It enables a unique, unexplored reactivity landscape on the protein surface to facilitate their single-site modification. Further, the method presents bond-architecture flexibility and enables orthogonal tagging with probes of interest.
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