Co-targeting of delta-like ligand 4 (DLL4) and vascular endothelial growth factor a (VEGF) with programmed death 1 (PD1) blockade inhibits tumor growth and facilitates anti-tumor immune responses

封锁 血管生成 癌症研究 血管内皮生长因子 医学 免疫检查点 人口 配体(生物化学) 血管内皮生长因子受体 生长因子 免疫系统 受体 免疫学 内科学 环境卫生
作者
Minu K. Srivastava,Christopher L. Murriel,Rui Yun,Erin Mayes,Hyun-Bae Jie,Fumiko Axelrod,Ming-Hong Xie,Trevor Bentley,Belinda Cancilla,Raymond Tam,Gilbert O’Young,Ann M. Kapoun,John Lewicki,Tim Hoey,Austin Gurney,Park Angie Inkyung
出处
期刊:Journal for ImmunoTherapy of Cancer [BMJ]
卷期号:3 (S2) 被引量:1
标识
DOI:10.1186/2051-1426-3-s2-p373
摘要

Meeting abstracts Blocking DLL4, a Notch ligand, effectively inhibits tumor growth by increasing non-functional angiogenesis and decreasing the cancer stem cell (CSC) population. Preclinical studies have demonstrated inhibition of tumor growth by anti-DLL4 treatment and have led us to enter
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