CRISPR in MOF Formulation with Enhanced Stability, Activity, and Altered PAM Specificity for Broad‐Spectrum Diagnosis of Bacterial Sepsis

清脆的 计算生物学 生物 败血症 细菌 16S核糖体RNA 核糖体RNA 基因 化学 反式激活crRNA DNA 分子生物学 DNA测序 微生物学 临床诊断 底漆(化妆品) 聚合酶链反应 生物信息学
作者
Tathagata Pal,Zilong Liu,Meera G Nair,Juhong Chen
出处
期刊:Advanced Science [Wiley]
卷期号:: e13439-e13439
标识
DOI:10.1002/advs.202513439
摘要

Abstract Sepsis is a life‐threatening condition caused by polymicrobial infections and remains a global health emergency that requires rapid and broad‐spectrum diagnostics. Existing CRISPR‐based assays face two major limitations that restrict their application for sepsis: narrow protospacer adjacent motif (PAM) site compatibility and poor enzyme stability under clinical and environmental stresses. A modular diagnostic platform is presented, CRISPR‐FLEXMO (CRISPR with flexible PAM in metal‐organic framework encapsulation, MOF), which integrates a PAM‐relaxed Cas12a variant (K607R) with a manganese‐coordinated MOF (Mn‐MOF) for stable and specific detection of sepsis‐causing bacteria. The system targets a conserved region upstream of the Shine‐Dalgarno sequence in the 16S rRNA gene containing a universal TTCC PAM, enabling broad‐spectrum detection with a single universal primer pair across Gram‐negative and Gram‐positive pathogens. The K607R variant shows enhanced cis ‐ and trans ‐cleavage activity, while Mn‐MOF encapsulation maintains enzyme functionality under ambient, thermal, and chaotropic stress. The assay detects as low as 10 CFU mL −1 in bacterial lysates following amplification and achieves 100% sensitivity and specificity in serum samples from 15 sepsis patients and 3 healthy individuals, with no cross‐reactivity to six respiratory viruses. The platform retains over 78% activity after 12 weeks of room‐temperature storage, offering a field‐deployable CRISPR diagnostic solution for next‐generation infectious disease detection.
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