LPS and IL-4 Stimulation Favor Murine Norovirus Infection of B Cells

诺如病毒 向性 病毒学 鼠诺如病毒 生物 免疫系统 脂多糖 病毒 免疫学 刺激 细胞培养 抗体 核糖核酸 组织向性 T细胞 获得性免疫系统 HEK 293细胞 微生物学 急性胃肠炎 中和
作者
Carlos Emilio Miguel-Rodríguez,Jesús Iván Antonio-Buendía,Ana Lorena Gutiérrez‐Escolano,Leopoldo Santos-Argumedo
出处
期刊:Viral Immunology [Mary Ann Liebert, Inc.]
卷期号:39 (4): 150-157
标识
DOI:10.1177/08828245261429121
摘要

Noroviruses are single-stranded positive-polarity RNA viruses classified in the family Caliciviridae. Human noroviruses (HuNoVs) are a leading cause of acute viral gastroenteritis worldwide. Despite their ability to infect various epithelial and nonepithelial cell types, establishing robust in vitro culture systems for HuNoVs remains challenging. As a result, murine norovirus 1 (MNV-1) has become a widely used model for investigating norovirus biology and pathogenesis, due to its ability to replicate efficiently in primary dendritic cells and macrophages. Although different B-cell lines are susceptible to MNV-1 infection, the susceptibility of primary B lymphocytes has been poorly characterized. Here, we demonstrate that MNV-1 infects primary B lymphocytes, with infection levels increased by prior stimulation with lipopolysaccharide and interleukin-4. The enhanced infection does not appear to result from increased virion binding but instead to an increased cellular permissiveness. These findings provide new insights into the cellular tropism of MNV-1 and suggest that the activation status of B-cell influences their susceptibility to infection. This model may improve our understanding of norovirus–host-cell interactions in adaptive immune cells and could aid in the development of more representative in vitro systems for studying norovirus pathogenesis.
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