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The mechanisms of drug release in poly(lactic-co-glycolic acid)-based drug delivery systems—A review

PLGA公司 药品 药物输送 乙醇酸 控制释放 剂型 化学 药理学 生化工程 纳米技术 乳酸 计算机科学 材料科学 有机化学 医学 生物化学 色谱法 体外 生物 工程类 细菌 遗传学
作者
Susanne Fredenberg,Marie Wahlgren,Mats Reslow,Anders Axelsson
出处
期刊:International Journal of Pharmaceutics [Elsevier]
卷期号:415 (1-2): 34-52 被引量:1022
标识
DOI:10.1016/j.ijpharm.2011.05.049
摘要

Poly(D,L-lactic-co-glycolic acid) (PLGA) is the most frequently used biodegradable polymer in the controlled release of encapsulated drugs. Understanding the release mechanisms, as well as which factors that affect drug release, is important in order to be able to modify drug release. Drug release from PLGA-based drug delivery systems is however complex. This review focuses on release mechanisms, and provides a survey and analysis of the processes determining the release rate, which may be helpful in elucidating this complex picture. The term release mechanism and the various techniques that have been used to study release mechanisms are discussed. The physico-chemical processes that influence the rate of drug release and the various mechanisms of drug release that have been reported in the literature are analyzed in this review, and practical examples are given. The complexity of drug release from PLGA-based drug delivery systems can make the generalization of results and predictions of drug release difficult. However, this complexity also provides many possible ways of solving problems and modifying drug release. Basic, generally applicable and mechanistic research provides pieces of the puzzle, which is useful in the development of controlled-release pharmaceuticals.
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