Exploring degradation mechanism of tetracycline via high-effective peroxymonosulfate catalysts of montmorillonite hybridized CoFe composites and safety assessment

浸出(土壤学) 可重用性 降级(电信) 催化作用 化学 氧化还原 蒙脱石 化学工程 反应机理 核化学 无机化学 有机化学 土壤科学 软件 程序设计语言 土壤水分 工程类 电信 计算机科学 环境科学
作者
Meng Li,Yan-Wen Li,Pengfei Yu,Hai-Ming Zhao,Lei Xiang,Nai-Xian Feng,Qin-Ke Li,Ke-Ying He,Xuan Luo,Quan-Ying Cai,Shaoqi Zhou,Ce-Hui Mo,King Lun Yeung
出处
期刊:Chemical Engineering Journal [Elsevier BV]
卷期号:427: 130930-130930 被引量:151
标识
DOI:10.1016/j.cej.2021.130930
摘要

High-effective catalyst for activating peroxymonosulfate (PMS) to degrade pollutant in wastewater and minimize its toxicity is crucial. Herein, CoFe2O4/montmorillonite composites (CF/MO) were synthesized and used as high-effective PMS catalysts for the degradation of tetracycline (TC). The CoFe2O4 nanoparticles were firmly loaded on the surface of MO with FeOAl bonds, preventing the leaching of metal ions and bringing superior reusability and stability. It was optimized that the 20%-CF/MO showed superior catalytic activity to activate PMS for TC degradation, and SO4− was the dominant active species for TC complete degradation within 30 min and achieved high kinetic rate of 0.178 min−1. The ultrahigh catalytic performance toward TC degradation was ascribed to the cycles and regeneration of Co(III)/Co(II) and Fe(III)/Fe(II) synthergetic surface redox couples in the catalysts. The TC degradation pathway and reaction mechanism in the 20%-CF/MO/PMS system were also proposed based on DFT calculation. The ecotoxicity of degradation products was assessed using proteomics, and the toxicity of TC was found to decrease significantly as the reaction progressed.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
老实的斌完成签到,获得积分10
刚刚
情怀应助爱情快餐俺不搞采纳,获得10
1秒前
隐形曼青应助te271828采纳,获得10
1秒前
DoggyBadiou完成签到,获得积分20
1秒前
1秒前
Mao完成签到,获得积分0
1秒前
水穷云起完成签到,获得积分10
1秒前
2秒前
gypsy_scum完成签到 ,获得积分10
2秒前
2秒前
nnnn发布了新的文献求助10
2秒前
2秒前
花蝴蝶完成签到 ,获得积分10
2秒前
qwer完成签到 ,获得积分10
3秒前
文轩完成签到,获得积分10
4秒前
闪击的云完成签到,获得积分10
4秒前
zzz完成签到,获得积分10
4秒前
gyq完成签到,获得积分10
4秒前
番茄绑了鸡蛋完成签到,获得积分10
4秒前
Akim应助文艺寒蕾采纳,获得10
5秒前
爆米花应助文艺寒蕾采纳,获得10
5秒前
5秒前
66发布了新的文献求助10
5秒前
南陌发布了新的文献求助10
5秒前
shusz完成签到,获得积分10
6秒前
tfming发布了新的文献求助10
6秒前
Victoria完成签到,获得积分10
6秒前
玩命的善若完成签到,获得积分10
7秒前
勘探队发布了新的文献求助10
7秒前
Hisoka完成签到,获得积分10
7秒前
7秒前
7秒前
zzer完成签到,获得积分10
7秒前
Jupiter完成签到,获得积分0
8秒前
科研通AI6.2应助liu采纳,获得20
8秒前
謃河鷺起完成签到,获得积分10
8秒前
凡嘻嘻完成签到,获得积分10
8秒前
cdu完成签到,获得积分10
8秒前
8秒前
哈哈完成签到,获得积分10
8秒前
高分求助中
Clinical Epidemiology: The Essentials, 6e 10000
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
The Graphene Handbook (2019 Edition) 800
Adhesion Science: Principles & Practice 800
Signals, Systems, and Signal Processing 610
Fundamentals of Pharmaceutical and Biologics Regulations: A Global Perspective, Second Edition 600
久松真一著作集〈第5巻〉禅と芸術 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 物理 内科学 复合材料 催化作用 物理化学 光电子学 电极 细胞生物学 基因 无机化学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6556146
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 8340203
关于积分的说明 17868273
捐赠科研通 5674329
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2940461
邀请新用户注册赠送积分活动 1916369
关于科研通互助平台的介绍 1786923