Single‐Atom Catalysts Unlock Advanced Oxidation Pathways for Sustainable Precious Metal Recovery

贵金属 催化作用 浸出(土壤学) 资源回收 化学 纳米技术 三元运算 多相催化 金属 贵金属 持续性 废物管理 甲烷氧化偶联 色散(光学) 环境科学 精炼(冶金) 化学工程 可扩展性 绿色化学 汽车工业 环境友好型 材料科学
作者
Anting Ding,Qibin Yan,Jing Lü,Yufei Shi,Chenyu Zeng,Tien‐Shee Chee,Yafei Fan,Z. Zhang
出处
期刊:Chemsuschem [Wiley]
卷期号:19 (1): e202502648-e202502648 被引量:1
标识
DOI:10.1002/cssc.202502648
摘要

Precious metals are indispensable for applications ranging from catalysis to electronics; however, their limited availability and the environmental burden of conventional recovery methods raise urgent sustainability concerns. Herein, we propose a single-atom catalysis strategy that enables the efficient and selective recovery of Pd, Pt, Rh, and Au from industrial spent catalysts, ternary automotive catalysts, and electronic waste. Atomically dispersed Co sites activate peroxymonosulfate to generate multiple reactive O species, resulting in the rapid oxidative leaching of precious metals under mild conditions without the use of strong acids, toxic cyanide, or external irradiation. Mechanistic analyses reveal that both radical and nonradical pathways mediated by single-atom catalysts drive the oxidative leaching of precious metals. The experimental catalyst maintains atomic dispersion and activity over multiple recycling cycles, and its integration into a semi-continuous flow apparatus demonstrates its scalability and economic feasibility. By coupling atomic-level catalytic design with practical recovery performance, this study offers a green and sustainable platform for precious metal recycling and contributes to advancing circular economy strategies for resource efficiency.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
刚刚
LFY完成签到,获得积分10
1秒前
任性灵槐完成签到,获得积分10
2秒前
诚心靳完成签到,获得积分10
2秒前
3秒前
xu给xu的求助进行了留言
3秒前
Orange应助聪聪采纳,获得10
4秒前
暴发户完成签到,获得积分10
4秒前
风之子完成签到,获得积分10
4秒前
Dr.chen发布了新的文献求助10
5秒前
ME完成签到 ,获得积分20
5秒前
无极微光应助dc采纳,获得20
5秒前
科研通AI6.3应助echo采纳,获得10
7秒前
搜集达人应助asdas采纳,获得10
8秒前
9秒前
从容梦玉完成签到 ,获得积分10
9秒前
RSNLee完成签到,获得积分20
9秒前
10秒前
Orange应助whisper采纳,获得10
10秒前
海蓝云天完成签到,获得积分0
10秒前
10秒前
11秒前
12秒前
41完成签到,获得积分20
14秒前
纯真毛豆发布了新的文献求助10
14秒前
15秒前
科研通AI6.1应助笔墨采纳,获得10
15秒前
16秒前
16秒前
多年以后发布了新的文献求助10
16秒前
kiyo_v发布了新的文献求助10
17秒前
17秒前
复杂的茈发布了新的文献求助10
17秒前
17秒前
orixero应助天真的念烟采纳,获得10
18秒前
小谭完成签到 ,获得积分10
18秒前
Telomere发布了新的文献求助10
18秒前
Lucas应助Dr.chen采纳,获得30
20秒前
孙佳豪发布了新的文献求助10
21秒前
waa完成签到 ,获得积分10
21秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Les Mantodea de Guyane Insecta, Polyneoptera 2000
Leading Academic-Practice Partnerships in Nursing and Healthcare: A Paradigm for Change 800
基于非线性光纤环形镜的全保偏锁模激光器研究-上海科技大学 800
Pulse width control of a 3-phase inverter with non sinusoidal phase voltages 777
Signals, Systems, and Signal Processing 610
Research Methods for Business: A Skill Building Approach, 9th Edition 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 物理 内科学 复合材料 催化作用 物理化学 光电子学 电极 细胞生物学 基因 无机化学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6409282
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 8228474
关于积分的说明 17456898
捐赠科研通 5462267
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2886339
邀请新用户注册赠送积分活动 1862722
关于科研通互助平台的介绍 1702227