Beclin 1 regulates neuronal transforming growth factor-β signaling by mediating recycling of the type I receptor ALK5

自噬 内体 细胞生物学 神经退行性变 调节器 信号转导 受体 生物 转化生长因子 神经保护 神经科学 内科学 医学 生物化学 基因 细胞凋亡 疾病 细胞内
作者
Caitlin E. O’Brien,Liana Bonanno,Hui Zhang,Tony Wyss‐Coray
出处
期刊:Molecular Neurodegeneration [BioMed Central]
卷期号:10 (1) 被引量:35
标识
DOI:10.1186/s13024-015-0065-0
摘要

Beclin 1 is a key regulator of multiple trafficking pathways, including autophagy and receptor recycling in yeast and microglia. Decreased beclin 1 levels in the CNS result in neurodegeneration, an effect attributed to impaired autophagy. However, neurons also rely heavily on trophic factors, and signaling through these pathways requires the proper trafficking of trophic factor receptors. We discovered that beclin 1 regulates signaling through the neuroprotective TGF-β pathway. Beclin 1 is required for recycling of the type I TGF-β receptor ALK5. We show that beclin 1 recruits the retromer to ALK5 and facilitates its localization to Rab11+ endosomes. Decreased levels of beclin 1, or its binding partners VPS34 and UVRAG, impair TGF-β signaling. These findings identify beclin 1 as a positive regulator of a trophic signaling pathway via receptor recycling, and suggest that neuronal death induced by decreased beclin 1 levels may also be due to impaired trophic factor signaling.
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