Common neural correlates of chronic pain – A systematic review and meta-analysis of resting-state fMRI studies

静息状态功能磁共振成像 荟萃分析 神经科学 意识的神经相关物 医学 功能连接 慢性疼痛 物理医学与康复 心理学 内科学 认知
作者
Juliana Fiúza-Fernandes,Joana Pereira-Mendes,Madalena Esteves,Joaquim Raduà,Maria Picó‐Pérez,Hugo Leite‐Almeida
出处
期刊:Progress in Neuro-psychopharmacology & Biological Psychiatry [Elsevier BV]
卷期号:138: 111326-111326 被引量:17
标识
DOI:10.1016/j.pnpbp.2025.111326
摘要

Maladaptive brain plasticity has been reported in chronic pain (CP) conditions, though it remains unclear if there are common alterations across pathologies. Therefore, we systematically synthesized literature comparing resting-state functional magnetic resonance imaging (rs-fMRI) in CP patients and healthy controls (HC), and meta-analyzed data whenever applicable. Separate meta-analyses were performed for each method - (fractional) amplitude of low-frequency fluctuations (fALFF, ALFF), regional homogeneity (ReHo), seed-based connectivity (according to the seed) and independent component analysis (according to the network). In qualitative synthesis, sensory-discriminative pain processing - thalamus, insula, temporal and sensory cortices - and cognitive and emotional processing - cingulate, prefrontal and parietal cortices and precuneus - regions concentrated CP/HC differences. Meta-analyses revealed decreased ALFF and increased ReHo in the precuneus, increased fALFF in the left posterior insula and disrupted within- and cross-network connectivity of default mode network (DMN) nodes, as well as altered connectivity in top-down pain modulation pathways. Specifically, it showed decreased anterior and increased posterior components' representation within DMN, enhanced connectivity between the medial prefrontal cortex (mPFC, part of the DMN) and anterior insula (part of the salience network), and decreased mPFC connectivity with the periaqueductal gray matter (PAG). Collectively, results suggest that CP disrupts the natural functional organization of the brain, particularly impacting DMN nodes (mPFC and precuneus), insula and top-town pain modulation circuits.
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