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Protein-Glutaminase Engineering Based on Isothermal Compressibility Perturbation for Enhanced Modification of Soy Protein Isolate

大豆蛋白 蛋白质工程 压缩性 溶解度 等温过程 化学 化学工程 水解 食品科学 生物化学 热力学 有机化学 物理 工程类
作者
Nan Zheng,Mengfei Long,Zehua Zhang,Qijia Zan,Tolbert Osire,Huimin Zhou,Xiaole Xia
出处
期刊:Journal of Agricultural and Food Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:70 (43): 13969-13978 被引量:44
标识
DOI:10.1021/acs.jafc.2c06063
摘要

Protein-glutaminase plays a significant role in future food (e.g., plant-based meat) processing as a result of its ability to improve the solubility, foaming, emulsifying, and gel properties of plant-based proteins. However, poor stability, activity, high pressure, and high shear processing environments hinder its application. Therefore, we developed an application-oriented method isothermal compressibility perturbation engineering strategy to improve enzyme performance by simulating the high-pressure environment. The best variant with remarkable improvement in specific activity and half-time, N16M/Q21H/T113E, exhibited a 4.28-fold increase compared to the wild type in specific activity (117.18 units/mg) and a 1.23-fold increase in half-time (472 min), as one of the highest comprehensive performances ever reported. The solubility of the soy protein isolate deaminated by the N16M/Q21H/T113E mutant was 55.74% higher than that deaminated by the wild type, with a tinier particle size and coarser texture. Overall, this strategy has the potential to improve the functional performance of enzymes under complex food processing conditions.
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