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Exosomal transfer of HCC-derived miR-17-5p downregulates NK cell function by targeting RUNX1-NKG2D axis

NKG2D公司 功能(生物学) 癌症研究 医学 化学 细胞生物学 生物 细胞毒性 生物化学 体外
作者
Zhifeng Zhou,Tianchuan Li,Jieyu Li,Wansong Lin,Qingfeng Zheng
出处
期刊:International Immunopharmacology [Elsevier BV]
卷期号:136: 112361-112361 被引量:4
标识
DOI:10.1016/j.intimp.2024.112361
摘要

Natural killer (NK) cells are an integral part of the staunch defense line against malignant tumors within the tumor microenvironment. Existing research indicates that miRNAs can influence the development of NK cells by negatively modulating gene expression. In this study, we aim to explore how the miR-17-5p in Hepatocellular Carcinoma (HCC) exosomes regulates the killing function of NK cells towards HCC cells through the transcription factor RNX1.
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